药化：药物的化学结构与药效的关系

第十七章 药物的化学结构与药效的关系 按作用方式分：非特异性结构药物：活性取决于药物的理化性质，与结构关系不大特异性结构药物：活性取决于药物与受体结合力，即化学结构本身。 多此药物发生药效的决定因素： 1、药物在作用部位的浓度 2、药物和受体的相互作用力 第三节 药物理化性质对药效的影响 ( 非特异性结构药物) 一、溶解度、分配系数：分配系数P大，脂溶性高，能通过血脑屏障。 二、解离度：非离子化易吸收。 第四节 电子密度分布与官能团对药效的影响 一、电子密度分布：美沙酮和苯海拉明与受体的负电荷相互吸引形成复合物产生效应。 二、官能团： 1、烃基：睾酮17位引入甲基得甲睾酮因位阻增加，可口服。增加作用时间 2、卤素：很强的吸电子基 引入增强作用 3、羟基：增加水溶性 。取代在脂肪链上，活性毒性下降；取代在芳环活性毒性增加 * 巯基：增加脂溶性，作为解毒药 4、醚和硫醚 ：亲脂亲水，增加吸收速度 5、磺酸、羧酸、酯 ： * 磺酸基：使化合物的水溶性、解离度增加羧酸成酯：增加脂溶性 6、酰胺：与受体结合，显示结构特异性 7、胺类：碱性基团，表现出多样的活性基团 第五节 键合特性对药效的影响 氢键：氨基和羟基、羧基和羟基之间可形成氢键 共价键：不可逆的键合 疏水键：两个非极性键合 一、氢键对药效的影响：与溶剂形成氢键，增加溶解度；分子内形成氢键，极性溶剂中的溶解度小。 二、电荷转移复合物：分子健化合物，是在电子相对非富的分子与电子相对缺乏的分子间发生。 具有给电子基取代基的芳环可形成电子转移复合物，增加稳定性和溶解度。 氯喹可嵌入DNA双螺旋的某些碱基对间，形成电荷转移复合物。 三、金属螯合作用对药效的影响：反式铂无此作用。二巯丙醇作为解毒剂生成重金属螯合物。 第六节 立体因素对药效的影响 一、官能团间的距离 二、立体异构： 1、几何异构：生物活性有差别：泰尔登(反式强于顺式、己烯雌酚 2、对映异构：旋光体 抗坏血酸、麻黄碱、丙氧芬、异丙嗪 3、构象异构：多巴胺反式有效 光学异构有差别：抗坏血酸、肾上腺素、乙胺丁醇、氯霉素、丁溴东莨菪碱、氢溴东莨菪碱、萘普生、氯苯那敏