唐山QC080000内审员培训线下课程

授课方式：公开课或内训或网课 课时：12课时 授课时间：电询
授课地点：河北唐山 开班人数：满10人开班

QC080000有害物质管理体系认证的作用：
用来鉴定，控制，确定数量，报告电子、电器元件中HS内容的进程，或一要素在其中，必须定义和理解的其足够的细节来保证一个产品HSF地位的所有相关方。此进程必须被适当地记录并且以受控制的和一贯的方式处理，以方便与可适用要求和规章之一致性查证；
允许有效率和有效的一致性检查；
生产者和很多在不同的位置的用户可能实现它；
并且允许一致性的调谐和实施方法。
重要的是，他们必须使全世界产品贸易的技术障碍减到小。
QC080000产生背景
世界范围内许多现行或待决的法规中都对所确定的一系列危害物质提出了控制要求，其中包括电子电气产品中可能含有的铅、汞、镉、六价铬、、醚。但不同的法规对危害物质的控制要求不尽相同，企业客户对危害物质的控制要求是差异很大，只有一个世界范围内的标准或规范，让所有相关方都有一个统一而明确的遵循准则，才能从根本上解决这个问题，从而达到间产品贸易技术壁垒的小化。
为了建立和加强客户与供应商之间的信任，2005年底IECQ会正式公布IECQ-HSPM QC080000，从而为ROHSWEEE和其他危害物质管理提供了好的解决方案。 QC080000标准对应于ISO90012000质量管理体系标准部分条款，并针对有害物质进行系统化的管理，将绿色生产融入企业。 从而防范因RoHS WEEE测试带来潜在的风险， 避免业务和市场损失，能帮助组织达到管制禁用物质的目的。
课程目标
· 准确理解IECQ QC 080000-2017 新版标准对企业的新要求
· 案例详解QC 080000-2017 新版转移升级对文件的要求
· 全面阐述合规义务在建立、实施QC080000:2017 管理体系中的作用
· 熟悉RoHS2.0/ WEEE、卤素、REACH 等环保要求与ISO9001:2015 整合的解决方案
· 学员将获得QC080000-2017 内审员书并能立从事内审工作
· 完整掌握HSF管理控制方法-过程管理方法/系统管理方法
· 掌握HS 识别的方法、步骤和消减与控制原则
培训对象
· 经理、主管、科长、业务、采购、研发、生产技术员、物管、环保专员、SQE、管理代表、ISO专员、系统、环保专员、品管等各人员管理人员。
培训大纲
章、WEEE 和ROHS2.0、卤素、EEACH、SS00259 等环保法规与要求理解
vQC080000 管理体系与产销链的关系
v欧盟RoHS 与全国RoHS 的关系
v合规义务在QC080000 有害物质过程管理体系中的角色
二章、QC080000-2017 的发展与认证转换要求
vQC080000:2017 有害物质过程管理体系的；
vEIA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）；
vQC080000:2017 有害物质过程管理体系认证客户转换周期要求；
3章、HSF 管理控制方法
vHSF 方针和目标的建立（案例精解）
v依据QC080000-2017 标准建立HSPM 危害物质管理体系的流程
vHSPM 危害物质管理体系建立的方法、和难点
vHSF 对供应商与外包商的控制方法与原则
vHSF 对组织内部的控制方法与原则
培训对象
公司建立与管理IECQ HSPM QC080000:2017体系之人士；
公司内部相关部门主管、经理及有害物质岗位作业人士；
从事有害物质管理体系内部审核或第二方供应商审核之人士；
负责公司内部风险管理与有害物质管理运营的相关人士；
旨在改善和提升有害物质管理体系与个人绩效之人士。
培训收益
1.熟练应用 QC080000:2017标准，建立符合标准QC080000:2017有害物质过程管理体系；
2.有害物质贸易壁垒风险，提升公司竞争力和市场开拓；
3.获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能；
4.熟悉审核方法、流程和技巧，提高企业有害物质过程管理水平；
5.了解有效开展审核应注意的问题，掌握风险思维等方法在审核过程中的应用；
6.帮助企业进行QC080000:2017的有害物质过程管理体系持续改进和提升；
7.为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备。



培训内容
@欧盟产品有害物质要求相关法规介绍：EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他全国有害物质管理相关法规介绍；美国、日本、韩国等。
@QC080000标准的产生背景
@全国ROHS要求及应对
@QC080000危害物质管理体系的建立
@HSF有害物质风险评估　　
l 有害物质识别　　
l 供应商风险管理　　
l 物料风险管理；
l 设计对有害物质的管理
l 制程风险管理；
@QC080000内部审核的流程
l 开展QC080000内部审核的准备工作
l QC080000审核计划的、检查表的制作
l QC080000内部审核的流程
l QC080000内部审核现场演练
l QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解；
l QC080000内审检查表编写及内容讲解 ；
l QC080000与ISO9001整合的注意事项；
@内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法
正确认识内审工作的重要性
产品质量是设计和制造出来的，由过程决定的，它包括工作质量（研产销各阶段输入输出的正确性,尤其是产品规划和立项工作的前瞻性和正确性。）、设计质量（设计成熟度；标准化通用化覆盖率，达标率。）、部品质量（部品的可靠性，不良率。）、工艺质量（制造的工艺水平，直通率。）。这一切工作是由质量管理体系来保证的，内部审核是质量管理体系的需要，是体系有效保持的一个重要环节和有效手段，是持续改进的源泉。
内部审核的目的是进行质量管理体系的自我评价，审核的结论一般用于管理评审和其他内部判断、决策等目的，也可作为组织自我合格声明的基础。可以毫不夸张地说，内部审核就是企业管理者的“眼睛”，在发现问题、寻找改进机会、防止问题重复发生和持续成功方面发挥着积极的监视和督促作用，同时以PDCA循环，防患于未然和循序渐进，不断提升企业的质量管理水平，由此可见内部审核有多么重要。
【培训教材】
配套教材
【颁发】
学员经培训考核合格者颁发QC080000：2017危害物质管理体系内部审核员书，并予备案，可电话、网上查询。该获所有第3方认证机构认可，性强，。
【我们的师资】
方普管理拥有国内的体系顾问师和培训师，他们大多具备在大中型企业，特别是欧、美、日、台、港资企任职经历，对体系在各行业的实际运用具有强的实操能力和丰富的经验。方普管理师资团队坚持“服务即增值”的服务理念，在打造的体系的同时，也为客户在生产制造、品质管理、流程优化等方面提供宝贵的建议。如需了解详细的讲师介绍，请与我们的当地的课程顾问索取。
【上课时间及地点】
12课时，共2天。
方普管理目前已在国内各大城市常年设点招生，具体新的开课时间及地址，请与我们当地的课程索取。
【培训费用】
共1800元/人，含培训费、内审员费、教材资料费，食宿费学员自理。各地收费标准可能因成本不同出现差异，具体优惠信息请以当地课程顾问报价为准。
【报名方法】
向方普管理课程顾问索取电子报名表，填写完毕后发送至邮箱即可，开课前3天，我们将向学员发送培训确认函，以终确定开班事宜。自带 2张 1 寸免冠相片（不分蓝底红底），并提供本人复印件，以便备案及。
【联系方式】
联系人：叶老师

报名地址：具体地址请联系方普管理叶老师了解。