温州QC080000：2017有害物质过程管理体系内审员培训

培训地点：浙江温州
培训时间：12课时，2天

QC080000：2017培训形式：
理论讲授70％，案例讨论25％，经验分享、答疑5％。课程内容实战性、技术性强，将理论于实战应用方法中，课堂生动，让学员在轻松的环境中演练管理技术，达到即学即用的效果。
QC080000：2017培训教材：
每位参加人员将获得一份培训手册。
QC080000：2017培训讲师：
QC080000 资深培训高级讲师
QC080000：2017课程大纲：
一、QC080000:2017有害物质过程管理体系转版概述
1、 有害物质体系介绍。
2、QC080000新旧版主要差异说明。
二、有害物质及法规标准及重要性说明
1、范围
2、引用标准
3、术语和定义
4、组织环境
（1）如何识别监视评价内外部环境和相关方要求 （案例分享,组织练习）。
（2）如何全面策划公司有害物质过程体系。
5、策划
重点讲解风险和机遇措施控制策划， 有害物质目标构建及控制（包括过程目标，消减目标）。（案例分享，组织练习）
6、支持。
讲解 人/设备设施/能力/意识/知识/仪器/文件记录的管控。
7、运行
★重点说明客户法规要求如何处理，有害物质新品阶段策划样品和有害物质资料符合性提交承认（设计开发阶段），供方管理，过程方防污染超标控制及符合性验证，变更 的控制， 追溯以及应急处理（告知，召回，撤回） 。（标准讲解，案例分享）
8、绩效评价
重点讲解：法律法规，有害物质监控，管理评审等。
9、改进
重点介绍不符合纠正措施的思维流程和注意事项。
3、 QC080000转版本及应对（二）
（1） QC080000：2017新标准转版及新认证的时间要求。
（2）新标准转版应对措施。
四、 QC080000:2017内审员培训概述
（1） 审核概念及原则
（2）审核的分类
（3）管理体系审核的一般步骤
五、审核策划实施及审核技巧
（1）内部审核策划（理论讲解，案例练习）年度计划/审核组建立/审核实施计划编制。
（2）内部审核技巧，及审核实施 （模拟演练，分组练习）。
（3）内部审核报告。
（4）跟踪审核。
六、考试
七、QC080000:2017有害物质过程管理体系培训总结
（1）学员提问及问题解答。
（2）培训资料PPT分发。
（3）本次培训总结。
QC080000：2017课程收益
熟练应用 QC080000:2017标准，建立符合标准QC080000:2017有害物质过程管理体系；
规避有害物质贸易壁垒风险，提升公司竞争力和市场开拓；
获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能；
熟悉审核方法、流程和技巧，提高企业有害物质过程管理水平；
了解有效开展审核应注意的问题，掌握风险思维等方法在审核过程中的应用；
帮助企业进行QC080000:2017的有害物质过程管理体系持续改进和提升；
为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备；
QC080000：2017课程对象
企业管理人员
负责组织内部有害物质过程管理体系审核组织、策划和管理的人员；
致力于组织内部有害物质过程管理体系审核的人员；
组织内建立或管理 QC080000:2017体系或从事第二方审核的人员；
为加深了解体系、计划进一步改善有害物质过程管理体系的人员；
有志于从事有害物质管理工作的人员；

报名地址：具体地址请联系方普管理叶老师了解。