珠海ISO13485医疗器械质量体系内审员培训 可

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珠海ISO13485医疗器械质量体系内审员培训，可线上线下培训，也可以提供入厂内训（有需要请联系139-2576-8373邓小姐）
【课程大纲】
第一天
一、ISO13485：标准的发展#61550
二、ISO13485：2016标准条款解释 （包含医疗器械生产质量管理规范部分内容） #61550
3、ISO13485：2016标准第一章范围 #61550
四、ISO13485：2016标准第二章规范性引用文件 #61550
五、ISO13485：2016标准第3章术语和定义 #61550
六、ISO13485：2016标准第四章质量管理体系 #61550
七、ISO13485：2016标准第五章管理职责 #61550
八、ISO13485：2016标准第六章资源管理 #61550
九、ISO13485：2016标准第七章产品实现#61550
第二天
一、ISO13485：2016标准第八章测量分析和改进 #61550
二、特殊过程确认要求#61550
3、批记录管理#61550
四、医疗器械注册和生产许可的相关要求 #61550
五、内部审核的策划和实施#61550
六、案例分析和考试 #61550


【讲师介绍】
具有十余年的企业工作经历及近10年的管理系统策划和实施经验，尤其IATF16949/VDA6.3VDA6.5五大核心工具/ISO/TS22163等领域有着多年的实战辅导经验，累计培训时间超过6000小时，咨询辅导的企业并通过莱茵、TUV、SGS、劳氏、DNV等审核通过的企业 达100多家。
老师风格与特点：
│经过专业的培训，结合丰富的现场管理经验及广博的生活和社会阅历，形成了自己独特的培训风格，能将培训的 内容融入到各种丰富的案例中，活泼有趣的互动游戏，使学员能够在轻松愉悦中获得收获，获得感悟。

│课堂上采用多种教学方法，如案例分析、角色扮演、小组研讨、自测练习、学员演示等。注重强调学员参与。

│课程内容很实用，讲解透彻。课程针对性强、针对企业的关注点能深入浅出的分析和讲解，具有实效性。


【培训对象】
课程对象
从事医疗器械及相关行业的企业经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术 人员、市场营销人员或有志从事 ISO13485 工作的人士等；#61548
凡生产二类，3类产品的医疗器械生产企业必须有2-4名内审员，未配有内审员的企业应派人员参加培训，参加质量体系考核的人员都必须取得内审员资格；#61548

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